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华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。，详情可参考钉钉
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综合多方信息来看，CEO阿莫迪更是给出了明确的时间表：「可能还需要6到12个月，模型能完全做到软件工程师所做的事情。」
从长远视角审视，现在，AI消除了「想法」与「成品」之间的摩擦力。
不可忽视的是，想让AI自主决策又要求每步都经你批准——那它跟手动工具有什么区别？放手让它自主行动，又可能出现邮箱被清空的灾难。
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