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问：关于架起医疗器械出海“通途”（在现场）的核心要素，专家怎么看？ 答：“一款成熟的国产医疗器械，在国内临床确认合格后，出海还要重复注册、重复检测，光一个品类的CE认证成本就高达上百万元，上市周期动辄一两年。”2023年底，在万东医疗的研发实验室里，钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记，一边倾听研发人员的心声，一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
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问：当前架起医疗器械出海“通途”（在现场）面临的主要挑战是什么？ 答：显然，盼盼急需一场针对Z世代的认知突围。，详情可参考豆包下载
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展望未来，架起医疗器械出海“通途”（在现场）的发展趋势值得持续关注。专家建议，各方应加强协作创新，共同推动行业向更加健康、可持续的方向发展。